Azotek krzemu (Si₃N₄) jest strukturalnym materiałem ceramicznym o właściwym przewodnictwie cieplnym około 320 W/(m·K), charakteryzującym się wysoką przewodnością cieplną i wyjątkowymi właściwościami mechanicznymi. Dzięki swojej doskonałej stabilności w temperaturze otoczenia Si₃N₄ stał się powszechnie stosowanym materiałem opakowaniowym na podłoża ceramiczne w nowoczesnym przemyśle półprzewodników. Jednakże istnieje zauważalna rozbieżność pomiędzy praktyczną przewodnością cieplną Si₃N₄ a jej wartością teoretyczną. W artykule zbadano główne czynniki odpowiedzialne za taką rozbieżność.
Przewodzenie ciepła w Si₃N₄ zależy głównie od transmisji fononów. Niedoskonałości sieci, w tym puste przestrzenie, wady układania i zanieczyszczenia międzykrystaliczne, intensyfikują rozpraszanie fononów i pogarszają przewodność cieplną azotku krzemu.
Tlen sieciowy jest decydującym czynnikiem zmieniającym przewodność cieplną Si₃N₄. Po wniknięciu atomów tlenu do sieci Si₃N₄ tworzą się wakaty krzemu, drastycznie skracając średnią drogę swobodną fononów i odpowiednio zmniejszając przewodność cieplną. Aby zwiększyć wydajność cieplną Si₃N₄, należy zminimalizować zawartość tlenu w surowych proszkach, aby zoptymalizować aktywność spiekania, zachowując jednocześnie drobne początkowe rozmiary cząstek, aby zablokować dodatkowe zanieczyszczenie tlenem.
Konwencjonalne dodatki do spiekaniaSi₃N₄są kolejnym głównym źródłem tlenu sieciowego. Dodatki te tworzą międzykrystaliczne fazy wtórne o przewodności cieplnej na ogół poniżej 1 W/(m·K) w fazie ciekłej, co pogarsza przewodność cieplną w masie Si₃N₄. Istniejące badania potwierdzają, że zastosowanie dodatków do spiekania tlenków metali ziem rzadkich zmniejsza zawartość tlenu w sieci w miarę zmniejszania się promienia jonowego pierwiastków ziem rzadkich. Preferowane jest spiekanie w niskiej temperaturze, aby obniżyć koszty produkcji podłoży ceramicznych Si₃N₄, zapewniając jednocześnie pełne zagęszczenie i pożądaną wielkość ziaren.
Ponadto umiarkowany dodatek redukującego proszku węglowego hamuje tworzenie fazy wtórnej i poprawia czystość sieci; należy unikać nadmiernej ilości wolnego węgla, aby osiągnąć podwyższoną przewodność cieplną.
Azotek krzemu jest silnie kowalencyjnym związkiem o masie cząsteczkowej 140,68. Jego dwie dominujące odmiany polimorficzne, α-Si₃N₄ i β-Si₃N₄, należą do heksagonalnego układu kryształów. Biorąc pod uwagę, że ceramika Si₃N₄ jest powszechnie spiekana w temperaturze powyżej 1800°C, β‑Si₃N₄ stanowi dominującą fazę krystaliczną w dostępnych na rynku składnikach Si₃N₄.
Resztkowy nieprzekształcony α-Si₃N₄ pozostający podczas przejścia fazowego α-do-β wywiera wyraźny negatywny wpływ na przewodność cieplną. Zatem całkowita przemiana fazowa z α‑Si₃N₄ do β‑Si₃N₄ jest niezbędna do ułatwienia zarodkowania i wzrostu ziaren β‑Si₃N₄ w celu poprawy przewodności cieplnej.
Przewodność cieplna wzrasta wyraźnie wraz ze wzrostem wielkości ziaren β‑Si₃N₄, a wydłużony czas wyżarzania dodatkowo zwiększa zdolność przenoszenia ciepła. Jednakże, gdy ziarna osiągną wymiar krytyczny, dodatkowe pogrubienie ziaren powoduje znikomą poprawę parametrów cieplnych.
Gęstość względna wywiera znaczący wpływ na przewodność cieplną Si₃N₄. Wyższa porowatość prowadzi do wyraźnego pogorszenia przewodności cieplnej. Ogólnie rzecz biorąc, ceramika Si₃N₄ o wysokiej przewodności cieplnej charakteryzuje się podwyższoną gęstością nasypową i dyfuzyjnością cieplną, a tlenki metali ziem rzadkich ułatwiają wytwarzanie całkowicie gęstego azotku krzemu. Spiekanie w fazie ciekłej jest obowiązkowe w celu zagęszczenia ceramiki z azotku krzemu, a końcowa gęstość Si₃N₄ zmienia się w zależności od różnych parametrów spiekania i metod przetwarzania. Z tego powodu wybór odpowiednich technik spiekania ma kluczowe znaczenie przy wytwarzaniu ceramiki Si₃N₄ o wysokiej przewodności cieplnej.
Semicorex oferuje wysoką jakośćsPłyta z azotku krzemusdo procesów utleniania termicznego. Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub potrzebujesz dodatkowych szczegółów, nie wahaj się z nami skontaktować.
Numer telefonu kontaktowego +86-13567891907
E-mail: sales@semicorex.com